Dehydrocyclisierung
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Unter Dehydrocyclisierung versteht man die katalytische Bildung von Aromaten aus Alkanen unter Freisetzung von Wasserstoff, etwa beim katalytischen Reforming.
Reaktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die katalytische Bildung von Toluol aus Heptan läuft an zwei verschiedenen katalytischen Zentren an. An den Säurezentren läuft bevorzugt die Cyclisierung ab, an den Metallzentren die Dehydrierungsreaktionen.[1]
Cyclisierung von n-Heptan zu Methylcyclohexan bzw. 1,2-Dimethylcyclopentan:
Dehydrierung von Methylcyclohexan zu Toluol:
Die Gesamtreaktion der Cyclisierung von n-Heptan zu Toluol läuft wie folgt ab:
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ CCR Platforming ( vom 28. Mai 2008 im Internet Archive)
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Eintrag zu catalytic dehydrocyclization. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.C00891 – Version: 2.3.3.